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中新网北京3月8日电题：从一纸授权协议说起李校堃谈创新药“卖青苗”隐忧
作者赵晔娇钱晨菲
一份对外授权协议，往往只有薄薄几十页 ，却可能决定一项原创成果未来数十年的走向 。
今年全国两会期间 ，全国人大代表，中国工程院院士 、温州医科大学校长李校堃接受中新网记者采访时谈及 ，近两年的调研中 ，他发现中国创新药对外授权交易明显提速，一些项目尚处临床早期 ，便以高额总金额“打包 ”出海。一个疑问也随之而来：这些还未长成的“树苗” ，是否卖得太早？
“创新药走出去，本身是产业成熟的标志 。 ”他说 ，中国生物医药正从“跟跑仿制 ”迈向“并跑创新” ，国际药企主动寻求合作，说明中国原创正被看见 、被认可 。但在部分交易中，企业因研发投入巨大、回报周期漫长 ，加之国内市场价格压力 ，往往倾向于在临床早期即出让全球权益，以换取确定性的现金流。
在他看来 ，这种选择可以理解 ，却需要警惕 。“如果最具突破潜力的原创项目在萌芽期就整体授权，我们让渡的 ，不只是未来利润 ，还有全球产业话语权 。 ”
他更担心的是创新导向的变化。“当‘可授权’成为主要目标，部分科学家和投资人就可能会更偏好‘短平快’项目 ，而不愿承担十年磨一剑的原创风险。长此以往 ，中国或许会拥有一批优秀的研发公司，却难以培育真正定义行业标准的全球制药巨头 。 ”
围绕创新药“卖青苗”隐忧 ，他建议 ，建立“具有重大原始创新潜力药械资产 ”识别与备案制度 。对处于早期阶段 、具有战略意义的项目进行动态评估，对重大对外授权交易提供事前专家咨询和风险提示，增强企业识别和防范“低价贱卖 ”“权属模糊”等陷阱的能力。
同时 ，他建议设立“创新坚守 ”政府引导基金或风险共担基金 ，为选择暂缓授权 、坚持自主推进关键临床研究的项目分担风险，传递国家支持“长线创新 ”的明确信号 ，稳定市场预期；启动“临床研究质量与数据互认”计划 ，提升中国创新药在国际授权谈判中的议价地位；深化医疗保障与采购改革，消除创新药进院的“最后一公里”障碍 ，让真正有价值的创新药在国内能快速获得市场回报 。
生物医药不仅关乎产业升级 ，更关乎国家科技竞争力与生物安全 。如何把当下的“出海潮 ”，转化为锤炼本土巨头、诞生全球性重磅产品的机遇 ，需要制度护航 ，也需要战略耐心。
在李校堃看来，只有当企业拥有“可自主发展 ”的底气 ，对外授权才会成为从容的战略选择 ，而非迫于现实压力的生存之举 。唯有如此，当中国创新药走向世界，创新的根系才能深深扎在中国的土壤里 。(完)
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